Um pedido de ajuda

Queridas(dos) visitantes!
Vou repassar um e-mail que recebi de um casal, amigos da Casa Espírita onde frequento... Precisamos da ajuda de vocês!!!

Gente, primeiramente deixar bem claro, que não é trote, pegadinha para lista de e-mail, etc. O Gabriel é coleguinha da nossa filha Esthephani e tem a Adrenoleucodistrofia, sendo esta uma doença genética que atinge na sua grande maioria os meninos (todos os detalhes podem ser adquiridos no Blog....) Ontem, conversamos com a mãe do Gabriel, a Sra. Lindacir (Linda).
Ela demonstrou-se equilibrada, com uma força, uma coragem muito grande, lutando como pode pelo Gabriel, um dos 03 filhos que tem. Comenta ela, que fralda juvenil (ele está com 23kg) e seringa no tamanho 10ml é o que mais precisam no momento. A quem interesse de alguma forma auxiliar esta família, nos colocamos à disposição em providenciar a entrega do auxílio para eles. Caso alguém queira contactar a família, informar o fone residencial:
(41)3239-3263
Seguem fotos do Gabriel antes e depois da manifestação da anomalia.
O blog - http://gabrielpollaco.blogspot.com ADL: Adrenoleucodistrofia: existe um filme que relata a história de menino portador da doença chama-se "O óleo de Lorenzo"
Até o momento não existe tratamento, apenas é usado o óleo de Lorenzo para não deixar que a doença evolua tão rapidamente. É uma doença genética: no caso dele o pai e a mãe tem o gene deficiente. isso acontece na maioria dos casos em meninos a chance de uma menina
manifestar essa doença existe mas é rara. O pequeno Gabriel não anda, não encherga, ouve mas não processa as informações, não fala, está atrofiando os pés e as mãos, não engole mais nada foi feito uma cirurgia e colocado uma sonda directamente no estômago para se alimentar, sua única fonte de alimentação através do nutrem jr, usa fralda juvenil, esta hoje com 7 anos e 5 meses com 21 kilos. Começou apresentar os sintomas em abril/09, com dificuldade na aprendizagem e passou a usar óculos, e desde então só foi aumentando seus sintomas.
Agradecidos de coração!!!
Postado por Jackeline Depp às 17:25